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研发服务
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01 药物发现
化学
生物学
早期药代动力学
02 药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
IND申报支持
服务平台
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
免疫与炎症检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
疼痛疾病模型
肿瘤免疫疗法
镇痛药效评价
肾脏疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
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点亮张江！献礼xpj澳门成立20周年暨上市五周年（内附最新宣传片）
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xpj澳门镇痛药效评价模型
Mar 19,2025
AI+新分子药物平台出圈，xpj澳门再度登榜BIOCHINA“2024年度供应商TOP100”
xpj|澳门有限公司-官方网站凭借在赋能新分子药物研发及AI药物发现领域的突破性创新成果，荣登“2024年度供应商TOP100”。这一殊荣不仅是对xpj澳门创新技术平台专业水准的权威肯定，更是对其以创新技术推动行业发展的深度认可。
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Mar 19,2025
3月26日直播 | ADC药物体内药效评价案例拆解
3月26日16:00，xpj澳门特邀药理部主任孙伟博士将直击ADC研发痛点，深度拆解ADC体内药效评价的技术难点与真实案例，带来一场干货满满的实战课《ADC药物体内药效评价案例拆解》。
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Mar 19,2025
下一代靶向抗肿瘤药物的有力竞争者强势来袭！专访泰尔康生物孙立春博士
听泰尔康生物孙立春博士讲述蛋白偶联药物的研发挑战与机遇！
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Mar 17,2025
精益求精 | xpj澳门闪耀BIO CHINA 2025！
xpj澳门展示了生物医药临床前领域的创新技术与服务平台。资深科研人员和专业商务团队在展台答疑并与参观者深入交流。
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Mar 12,2025
世界肾脏日 | IgA肾病治疗的未满足需求与创新破局
xpj澳门可以为肾病新药的评价提供多种针对不同靶点及通路，稳定可靠，拥有良好评价能力的动物药效评价服务。此外，xpj澳门还可依托一站式生物医药临床前研发服务平台，加速肾病药物临床前研发进程。
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Mar 12,2025
5大关键句，解读两会生物医药政策与xpj澳门实践路径
作为中国少有的一站式生物医药临床前综合研究服务平台，xpj澳门深以5大实践路径精准响应国家政策，赋能生物医药产业向高端化、智能化、国际化迈进。
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Mar 12,2025
独家专访美济医药 | 口服紫杉醇药物研发的破局者
来听听美济医药黄慧瑜博士讲述口服紫杉醇软胶囊MJ-C001的创新之处，以及美济医药的研发优势吧
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Mar 06,2025
朝夕“互作”，“酶”你不行！xpj澳门SPR检测、酶活性评价服务妇女节礼遇限时开启
活动期间,女性科研工作者送样进行SPR检测及酶活性评价服务可享8~9折优惠；累计订单金额大于38000元，可获得200面值京东真情卡。
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Mar 06,2025
xpj澳门酶活性评价服务
酶活性评价是药物研发、工业酶开发及生命科学基础研究中的重要环节。xpj澳门酶活性评价平台结合多种先进检测手段，为客户提供从靶点验证到酶抑制剂筛选的全面支持。
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Mar 05,2025
3月12日直播 | 解码GPCR四大活性检测技术
为助力GPCR药物研发，xpj澳门特邀在GPCR领域深耕多年，拥有深厚研究功底与丰富实践经验的项目经理侯利苹博士，带来直播《解码GPCR四大活性检测技术》，深入探讨更实用、更高效的检测方法
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Mar 05,2025
xpj澳门生物医药召开2024年度表彰大会
2025年2月27日，xpj澳门生物医药2024年度表彰大会“致敬榜样 逐光而行”在浦公检测大礼堂隆重召开，公司高管出席表彰大会。如今，生物医药行业正站在科技创新的风口浪尖，每一次突破都可能改写人类健康的未来。在过去的一年，我们也在这浪潮中奋力前行，用汗水和智慧书写着属于我们的篇章。此刻，我们齐聚于此，不仅是为了回顾过去的成就，更是为了致敬那些在平凡岗位上创造非凡的榜样，让我们在榜样的光芒下，逐光而行，奔赴更美好的未来。
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Mar 05,2025
xpj澳门新增实验设施顺利通过NMPA GLP增项认证
xpj|澳门有限公司-官方网站全资子公司xpj澳门普亚医药科技（上海）有限公司南汇园区新增实验设施通过国家药品监督管理局（NMPA，原CFDA）GLP增项检查，并获得《药物GLP认证证书》，新增局部毒性试验、免疫原性试验和安全药理学试验三项认证资质。
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